info@ur-help.ru |             (495) 589-05-39 |
|
|
Изменен перечень продукции для регистрации в Роспотребнадзоре — 2012.03.19 12:41 В новой редакции приказа Роспотребназдора №290 от 20.07.2010 года появились следующие позиции: - средства для ухода за полостью рта, - оборудование, устройства, материалы и технические средства водоподготовки, которые применяются в системах хозяйственного и питьевого водоснабжения, - биологические и химические препараты, которые могут быть потенциально опасными для окружающей среди и здоровья человека при их производстве, хранении или использовании. Отметим, что для уже добавленных подконтрольных товаров технические регламенты пока ещё не разработаны. В этой связи Роспотребнадзор уточняет отдельные аспекты оформления свидетельств о госрегистрации для указанной продукции. Например, среди новых правил выделяется запрет использования в названиях средств, которые предназначены для гигиены полости рта, слов «лечебно-профилактическая». Не допускаются так же в аннотации к этим гигиеническим средствам такие слова, как «противогрибковое», «обезболивающее», «иммунностимулирующее», «лечит…». Запрет объясняется тем, что такие характеристики присущи лекарственным препаратам, а средства по уходу за полостью рта к ним никакого отношения не имеют. Запрещено при государственной регистрации указывать 2 различных лица в качестве фасовщика/упаковщика и производителя. Все работы по производству и подготовке продукции к реализации должны осуществляться на одном предприятии. Всем тем, для кого актуален вопрос что такое госрегистрация продукции по всем правилам, должны придерживаться при оформления свидетельства о государственной регистрации Положения о порядке оформления Единой формы документа. В свидетельстве должны содержаться сведения о соответствии продукции эпидемиологическим санитарно-гигиеническим требованиям. Процедуры исследования образцов должны быть проведены в органах по аккредитации и сертификации. Правом выдавать сертификат соответствия данной продукции имеют органы, входящие в Единый реестр испытательных лабораторий. Решение Комиссии Таможенного союза, утверждённое 09.12.2011 г., продлевает переходный период, в течение которого разрешено использовать свидетельства старого образца. Срок не ограничен конкретными временными рамками и обозначен «до момента вступления в силу соответствующих техрегламентов Таможенного Союза». Производителям необходимо помнить, что новые свидетельства о государственной регистрации выдаются в пунктах получения свидетельств прежнего образца. Список обязательной для сертификации продукцииСистема сертификации ГОСТ Р включает системы обязательной сертификации, добровольной сертификации и декларирования соответствия. На сегодняшний день термин «обязательная сертификация» во многих системах, в том числе и в системе ГОСТ Р, заменен на более общий термин «обязательное подтверждение соответствия». Обязательное подтверждение соответствия продукции проводится в виде обязательной сертификации или декларирования соответствия. Оформлять сертификат соответствия на отечественные товары и услуги обязательно, если они содержатся в «Едином перечне продукции, подлежащей обязательной сертификации». Список обязательной для подтверждения качества импортируемой продукции содержится в «Правилах ввоза на таможенную территорию Российской Федерации продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия». Если код продукции попадает в один из этих перечней, то продукцию необходимо сертифицировать. .
| |||||||||||
медицинская лицензия на заказ, получить медицинскую лицензию удобное и надежное получение заключения СЭС |
Сайт является средством массовой информации. Номер свидетельства: РР› в„– ФС 77 - 57771. Copyright В© 2006-2017. Р’СЃРµ материалы сайта защищены авторским правом |